АССОЦИАЦИЯ ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ С ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНА АНГИОТЕНЗИНОГЕНА c.629C>T У НОВОРОЖДЁННЫХ

Аннотация

Проанализировано распределение генотипов полиморфного варианта ангиотензиногена (AGT) c.629C>T (rs2067853) у новорождённых различного гестационного возраста и оценена их возможная связь с исходами раннего неонатального периода. Обследовано 46 новорожденных с гипоксическиишемической энцефалопатией различного гестационного возраста, средний возраст 34,2 ± 4,03 недель. Большинство новорождённых (58,7%) относилось к категории недоношенных (23-36 недель), среди которых основную часть составляли поздно недоношенные (34-36 недель) — 21,7%, и очень недоношенные (28-31 неделя) — 17,5%. Крайне недоношенные (< 28 недель) встречались реже — 6,5%. Доношенные дети (37-39 недель) составили 41,3%. Установлено преобладание мутантного гомозиготного варианта СС, частота которого значительно выше среди недоношенных новорождённых. Носительство данного варианта ассоциировалось с повышенной частотой неблагоприятных исходов, включая летальные случаи, что может указывать на его роль в нарушении сосудистой адаптации и гемодинамической устойчивости у детей с низким гестационным возрастом. Полученные результаты подтверждают возможное участие полиморфизма AGT c.629C>T в механизмах регуляции сосудистого тонуса и адаптации в неонатальном периоде.