КЛИНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ИНСУЛЬТА У ДЕТЕЙ В УЗБЕКСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

Ш.Х. Саидазизова

doi:10.34921/amj.2022.4.019

Авторы

Ш.Х. Саидазизова Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников

DOI:

https://doi.org/10.34921/amj.2022.4.019%20

Ключевые слова:

ишемический инсульт, геморрагический инсульт, ишемический инсульт с геморрагической трансформацией, генетический полиморфизм

Аннотация

В статье приведены результаты клинического и генетического исследования детей с различным типом инсульта. В исследование включены 200 детей. В основную группу вошли 103 пациента (72 – мальчика и 31 – девочка) в возрасте 0-18 лет. Контрольную группу составили 97 условно здоровых детей (68 – мальчиков и 29 – девочек) аналогичного возраста, без неврологических или тромбоэмболических заболеваний в анамнезе. В соответствии с диагнозом 103 пациента с острым нарушением мозгового кровообращения разделены на 3 подгруппы: ишемический инсульт  48 детей, геморрагический инсульт  36 детей и геморрагическая трансформация  19 пациентов. Полученные данные свидетельствуют об отсутствии статистически значимой связи между полиморфизмом генов PAI-I 675 5G/4G, FII 20210 G/A и FV 1691 G/A. Однако отмечалась тенденция к накоплению аллеля 4G и генотипа 4G/5G гена PAI-I и аллеля G гена VEGF (G634C) в группе детей с ГТ. Что же касается полиморфизма гена MTHFR, то согласно полученным данным, отмечается четкая связь между носительством аллеля Т и развитием инсульта у детей.