ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КЛЕТКАХ АДЕНОКАРЦИНОМЫ ЛЁГКОГО И ИХ КЛИНИЧЕСКИЕ И ДЕМОГРАФИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Аннотация

В статье представлены результаты исследования частоты активирующих соматических мутаций в гене, кодирующем рецептор эпидермального фактора роста (EGFR - Epidermal Growth Factor Receptor), у пациентов с диагнозом аденокарциномы, а также их связи с демографическими характеристиками. В исследование были включены 120 пациентов с выявленной мутацией EGFR из общей группы 507 пациентов, направленных в 2014-2024 гг. в лабораторию молекулярной онкологии Национального онкологического центра, где проводилось исследование парафинфиксированных образцов опухолевой ткани. Среди 120 включённых к исследованию пациентов 57,5% составили женщины (n=69), а 42,5% - мужчины (n=51). Кроме того, 66,7% были некурящими (n=80), тогда как 33,3% имели привычку курения (n=40). Из выявленных мутаций 69,2% составили классические варианты (Del19 и L858R), а 30,8% - редкие типы. Медиана выживаемости пациентов с классическими мутациями составила 27,8 месяца, а в группе с редкими мутациями - 21,2 месяца. Полученные результаты показывают, что в азербайджанской популяции мутации EGFR чаще наблюдаются среди женщин и некурящих, что соответствует тенденциям, описанным для азиатских популяций.