ПРИМЕНЕНИЕ КОМБИНАЦИИ AZD1222 И rAD26-S ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ COVID-19

А.Б. Гасанов; Н.М. Гулиева; Г.А. Исмаилова; З.Г. Гулиев; С.А. Исмаилова; Л.Г. Галимова; Р.Ф. Мамедов; А.М. Джаббарова

doi:10.34921/amj.2023.4.016

Авторы

А.Б. Гасанов «Бакинский Центр Здоровья»
Н.М. Гулиева «Бакинский Центр Здоровья»
Г.А. Исмаилова «Бакинский Центр Здоровья»
З.Г. Гулиев «Бакинский Центр Здоровья»
С.А. Исмаилова «Бакинский Центр Здоровья»
Л.Г. Галимова «Бакинский Центр Здоровья»
Р.Ф. Мамедов «Бакинский Центр Здоровья»
А.М. Джаббарова «Бакинский Центр Здоровья»

DOI:

https://doi.org/10.34921/amj.2023.4.016

Ключевые слова:

COVID-19, вакцинация, профилактика

Аннотация

В исследование, целью которого было изучение иммунного ответа организма и оценка безопасности применения комбинации вакцин, было включено 100 субъектов старше 18 лет, которые получили вакцины AZD1222 (на основе нереплицирующегося вектора ChAdOx1) и rAd26-S (компонент рекомбинантного аденовируса 26 типа вакцины Gam-COVID-Vac, Спутник V: Производство AstraZeneca – британо-шведская фармацевтическая компания, зарегистрированная в Великобритании, Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи Минздрава России) в соответствии с утвержденным протоколом исследования. Иммунный ответ оценивали по уровню антител в образцах крови до вакцинации и 15, 29, 57 и 180 дней после вакцинации, по уровню антител к S-белку и RBD (рецептор связывающий домен), а также нейтрализующих антител к вирусу SARS-CoV-2.
Результаты исследования показали, что применение комбинации компонентов вакцин AZD1222 и rAd26-S в качестве гетерологичной первичной прайм-бустерной иммунизации индуцировало сильный иммунный ответ в отношении антигенов белков SARS-CoV-2 и характеризовалось благоприятным и управляемым профилем безопасности.